天士力5月9日發(fā)布的公告顯示，擬通過(guò)全資子公司天士力（香港）藥業(yè)有限公司（簡(jiǎn)稱“香港天士力”）向Pharnext公司投資2000萬(wàn)歐元，包括通過(guò)500萬(wàn)歐元認(rèn)購(gòu)Pharnext新增發(fā)的普通股（對(duì)應(yīng)的投后的股權(quán)占比為3.57%）以及認(rèn)購(gòu)1500萬(wàn)歐元的可轉(zhuǎn)債（若成功轉(zhuǎn)股，可投資獲得115.38萬(wàn)股，對(duì)應(yīng)的投后的股權(quán)占比為9.02%），合計(jì)可獲得的Pharnext股權(quán)比例為12.59%。

 

 

　　公告顯示，Pharnext 是一家2007年創(chuàng)立的法國(guó)公司，2016年7月成功在巴黎歐交所上市。Pharnext公司致力于協(xié)同增效的復(fù)方藥物開發(fā)，專注于神經(jīng)性疾病的孤兒藥和常見藥物，包括腓骨肌萎縮癥、阿爾茲海默癥、帕金森癥以及肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化等。核心技術(shù)是獨(dú)有的生物網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)平臺(tái)，對(duì)上市藥物進(jìn)行虛擬篩選，得到擁有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)且以極低劑量組合的復(fù)方藥物，用于治療其它疾病。Pharnext目前有兩個(gè)復(fù)合藥物進(jìn)入臨床階段，其中PXT3003用于治療CMT1A（腓骨肌萎縮癥1A型），PXT864用于治療AD。

　　天士力、Pharnext以及Pharnext公司創(chuàng)始人Daniel COHEN三方同意共同在中國(guó)天津設(shè)立一家基于Pharnext和天士力雙方技術(shù)優(yōu)勢(shì)的藥物研發(fā)平臺(tái)公司（合營(yíng)公司），在藥物產(chǎn)品領(lǐng)域進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品開發(fā)、產(chǎn)品商業(yè)化管理。

　　合營(yíng)公司名稱擬為天士力國(guó)際基因網(wǎng)絡(luò)藥物創(chuàng)新中心有限公司，注冊(cè)資本為142,857,142.85元人民幣，其中天士力以現(xiàn)金方式出資100,000,000元人民幣，Pharnext按照其《專有技術(shù)許可條款與條件》的規(guī)定，以技術(shù)作價(jià)出資42,857,142.85元人民幣, Daniel COHEN先生以提供技術(shù)支持享有股份。

　　各方同意將Pharnext目前正在研發(fā)的PXT3003藥物在大中華區(qū)域內(nèi)的臨床實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)品上市，制造以及銷售的權(quán)利一次性（200萬(wàn)歐元）轉(zhuǎn)讓給合營(yíng)公司。

　　PXT3003為治療腓骨肌萎縮癥1A型的獨(dú)家專利組合藥物，腓骨肌萎縮癥亦稱為遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病（HMSN），具有明顯的遺傳異質(zhì)性，歐美發(fā)病率為1:3300~1:2500，CMT1A發(fā)病率占CMT總數(shù)的57%~37%。

　　腓骨肌萎縮癥目前全球沒(méi)有明確療效藥物治療，PXT3003經(jīng)歐美II期臨床驗(yàn)證對(duì)于治療CMT1A有較好的療效，經(jīng)歐美同步開發(fā)，F(xiàn)DA和EMA均授予孤兒藥地位。目前已完成80例病人6個(gè)中心的二期臨床試驗(yàn)，正在進(jìn)行全球同步三期臨床研發(fā)。并于2015年第四季度啟動(dòng)國(guó)際三期臨床研究（歐美共27個(gè)臨床中心），已完成300例輕中度CMT1A（腓骨肌萎縮癥IA型）患者入組篩查。

　　合營(yíng)公司組建后，將繼續(xù)依托天士力現(xiàn)有生物醫(yī)藥研發(fā)平臺(tái)、天然植物藥的組分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)市場(chǎng)的優(yōu)勢(shì)以及Pharnext在組合藥物研發(fā)方面的技術(shù)優(yōu)勢(shì)達(dá)到雙方優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，構(gòu)建更多疾病生物網(wǎng)絡(luò)藥理模型用于組合藥物開發(fā)，同時(shí)推進(jìn)作用機(jī)制清晰的現(xiàn)代復(fù)方中藥研發(fā)。