國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛在6月25日的新聞發(fā)布會(huì)上表示，新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)近期經(jīng)批準(zhǔn)后，將公布實(shí)施。

    顏江瑛指出，新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》反復(fù)征求各方意見(jiàn)，包括聽(tīng)取專(zhuān)家、藥品生產(chǎn)企業(yè)以及監(jiān)管人員等的意見(jiàn)，經(jīng)過(guò)幾次修改。

    “在公布實(shí)施之前，我們做了大量工作，包括新版GMP實(shí)施在哪些方面要解決老版GMP的不足。”顏江瑛說(shuō)，“比如我們對(duì)軟件管理，對(duì)企業(yè)人員能力、資質(zhì)管理制度和管理措施方面提出了詳細(xì)要求，并加大了這方面條款的制定，加強(qiáng)了企業(yè)的軟件管理。”

    顏江瑛表示，根據(jù)我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平和企業(yè)特點(diǎn)，新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的修訂力求使我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)質(zhì)量方面和生產(chǎn)的質(zhì)量管理方面能更好與國(guó)際接軌。

    據(jù)了解，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是現(xiàn)今世界各國(guó)普遍采用的藥品生產(chǎn)管理方式，它對(duì)企業(yè)生產(chǎn)藥品所需要的原材料、廠(chǎng)房、設(shè)備、衛(wèi)生、人員培訓(xùn)和質(zhì)量管理等均提出了明確要求。實(shí)施藥品GMP，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的監(jiān)督管理，是減少藥品生產(chǎn)過(guò)程中污染和交叉污染的最重要保障，是確保所生產(chǎn)藥品安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的重要措施。