日本科學(xué)家在肌萎縮性側(cè)索硬化癥患者脊髓中找到了一種共有的變異蛋白質(zhì)，他們認為這種變異蛋白質(zhì)很可能觸發(fā)了這種因由至今不明的疾病。

　　據(jù)《日經(jīng)產(chǎn)業(yè)新聞》５日報道，日本東京都精神醫(yī)學(xué)綜合研究所的科學(xué)家對５名因這種疾病死亡的患者脊髓進行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在這些患者的脊髓中，一種與遺傳信息表達相關(guān)的蛋白質(zhì)“ＴＤＰ－４３”都異常地發(fā)生了磷酸化并堆積起來。而在正常人的脊髓中，這種蛋白質(zhì)不存在異常�？茖W(xué)家因此認為，這種變異蛋白質(zhì)很可能與肌萎縮性側(cè)索硬化癥的發(fā)病相關(guān)。

　　部分肌萎縮性側(cè)索硬化癥患者還會并發(fā)額顳葉癡呆癥�？茖W(xué)家在額顳葉癡呆癥患者死亡后分析他們的大腦成分，結(jié)果也發(fā)現(xiàn)了相同的蛋白質(zhì)變異。他們認為，這種伴隨著行動異常等癥狀的癡呆癥，可能與肌萎縮性側(cè)索硬化癥具有極其相似的發(fā)病機制。

　　肌萎縮性側(cè)索硬化癥是一種青壯年時期多發(fā)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病�；颊甙l(fā)病年齡一般在２０歲至４０歲之間，３０歲左右為發(fā)病高峰，癥狀包括記憶力衰退、語言障礙、視力減退和痙攣性癱瘓等。