備受市場關(guān)注《食品安全法》修訂草案目前已結(jié)束征求意見，等待出臺。該法規(guī)首次提出對于保健食品實行備案制，這也意味著未來保健食品的注冊管理或?qū)⒂蓪徟�制改為備案制。不過，業(yè)內(nèi)專家呼吁，保健品注冊宜分級管理，注冊備案兩者并行。

　　保健品生產(chǎn)商廣東綠瘦首席顧問周宏明對大智慧通訊社（微信號：dzh_news）表示，不管是審批制也好，備案制也好，最終的目的是規(guī)范整個保健品行業(yè)，消除目前行業(yè)內(nèi)亂象。他呼吁保健品行業(yè)進行分級管理，也就是注冊審批制和備案制并行。

　　周宏明進一步解釋稱，所謂分級管理，就是對于那些非功能性保健品實行備案制，建議監(jiān)管部門將監(jiān)管重心放在市場上，以重罰震懾；對于那些具有功能性的保健品，如增強免疫力、輔助降血脂等，這類保健品建議仍實行注冊制，監(jiān)管的重心在審批源頭上。